DNK tehnologija "prime editing" ispravlja 89 odsto genetskih grešaka!

Američki naučnici tvrde da novom tehnologijom – DNK alatkom „prime editing“ načinom „menjanja“ DNK koda bi se moglo ispraviti 89 posto grešaka u ljudskom DNK-u, koje uzrokuju bolesti!…

Tehnologiju, tj. DNKL alatku koju su nazvali „prime editing“, stručnjaci opisuju kao „procesor genetskih reči“ koji omogućava precizno prepravljanje genetskog koda.

Naučni tim stručnjaka s američkog Instituta Broad (MIT) kaže da je tehnologija „sveobuhvatna i precizna“, ali ipak ističu da je njihova studija tek na početku. „Alatka“ je već korišćena u ispravljanju štetnih mutaciju u laboratoriji, uključujući i one poput srpaste anemije.

„Prime editing“ je novi napredak na polju menjanja genetskog materijala, koji služi kao knjiga uputstava za gradnju i funkcionisanje naših tela.

Mogućnost da se menja DNK putem genetskog prepravljanja već transformiše naučno istraživanje. Tehnika već daje velike rezultate i ima potencijal da donese revoluciju u medicini, ali i postavlja moralna i etička pitanja.

Do sada je najnaprednija tehnologija na ovom polju bila „Crispr-Cas9“, koja je razvijena pre samo sedam godina. Putem nje se skenira DNK i traži se problematično mesto na lancu, gde se nečim sličnim poput mikroskopskih makaza seče lanac, čime se stvara mogućnost prepravljanja DNK.

Iako veoma napredna, tehnologija „Crispr-Cas9“ nije uvek savršeno precizna i lanci DNK mogu da budu presečeni na pogrešnom mestu. To je i najveći problem kada je u pitanju njena šira primena u edicini.

U studiji, koja je objavljena u časopisu Nature, „prime editing“ je korišćena da se besprekorno precizno ubace ili obrišu sekcije DNK, ali i da se isprave slovne greške u pojedinačnim slovima, kojih ima tri milijarde u ljudskom genetskom kodu.

„Zamislite prime editing kao svojevrsni procesor reči koji je u stanju tražiti tačno određene DNK sekvence i precizno ih zameniti. To je kao da pritisnete Ctrl-F kako biste pronašli dio teksta koji želite izmeniti, a potom pritisnete Ctrl-C i Ctrl-V da biste ga kopirali preko novog teksta.“ kaže jedan od autora studije dr. David Liu.

„Tehnologija koristi sekvence gena stvorene u laboratoriju. One imaju dve uloge – uz pomoć prve se pronalazi određeni ded DNK koji želite izmeniti, a druga sadrži promenu koju želite uneti. Ovaj se postupak obavlja uz enzim, poznat kao reverzna transkriptaza, koji kopira relevantne izmene u DNK“,dodao je na kraju dr. David Liu.