Ne može da se smeje zbog retkog medicinskog stanja!
Nasmejani influenseri mogu lako mamiti nove pratioce tako što će treptati svojim lepim očima i „sijati“ svojim bisernim belim radosnim osmehom na društvenim mrežama. …
Ali jedna influenserka koja je trendi kreator ukusa nema luksuz da namami obožavaoce osmehom jer fizički nije u stanju da se osmehne.
„Ne mogu da se nasmejem, zatvorim usta ili oči, niti da pokažem bilo kakvu emociju. Imam anksioznost zbog ovoga“ kaže influenserka Paula Paiva, 26, iz mesta Rolandije u Brazilu
Živahna brineta objasnila je svoje neuobičajeno stanje za više od 446.300 radoznalih pratilaca na TikTok-u, rekavši: „Imam redak sindrom… a sastoji se od paralize lica. Imam sve mišiće na licu.Ali oni ne rade – paralizovani su! nastavila je Pavia
Paiva je od rođenja bila potpuno ako možemo da kažemo tako….“bezizražajna“.
„Završila sam na intenzivnoj nezi jer su morali da mi daju sondu jer nisam mogla da se hranim majčinim mlekom. Doktor u to vreme nije mogao da utvrdi moju dijagnozu i rekao je da ću imati očekivani životni vek od najviše tri godine.“ rekla je mlada brazilska influenserka za medije
Posle tri meseca i bezbrojnih testova, Paivi je dijagnostikovan Mebijusov sindrom — neurološki poremećaj koji izaziva paralizu lica i nemogućnost pomeranja očiju s jedne na drugu stranu.
I’m an influencer who can’t smile due to a rare condition — I ignore the haters because I’m living the dream https://t.co/tlWlWOtO9s pic.twitter.com/ucjJEsrtkO
— New York Post (@nypost) January 22, 2024
Poremećaj je uzrokovan odsustvom ili nerazvijenošću šestog i sedmog kranijalnog živca, koji kontrolišu pokrete očiju i izraz lica, prema Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar.
Mebijusov sindrom pogađa otprilike 1 od 4 miliona ljudi širom sveta, uključujući trendseterku, Tajlu Klement (24), sa Novog Zelanda, koja je svoju trajnu grimasu neslavno nazivala „odmarajućim ku*vinim licem“. Avgusta 2022. godine, neustrašivu plavušu je regrutovala agencija za modeliranje da podigne svest o urođenom stanju.
Za Paivu, postati javni zagovornik jedinstvenog oštećenja značilo je da se posveti fizikalnim i govornim terapijama, kao i da se podvrgne nizu operacija oka.
„Razvijala sam se koliko sam mogla i usavršavala se svakog dana“, rekla je Paiva, napominjući da je njen napredak bio spor, ali stabilan. „Na primer, prve korake sam napravio tek na mom drugom rođendanu.“
Doživotna borba devojke koja pripada Gen Z (genraciji) je takođe dolazila sa okrutnim zadirkivanjem nasilnika iz školskog dvorišta.
Sećam se da sam uvek dobijala različite poglede, šale i neke uvredljive komentare. Ali najgori period je bio između 10 i 12 godina. Slušala sam te stvari i osećala bi se loše. Zato sam se izolovala da bih izbegla komentare.“ kaže Paiva.
Kao je odrastala i postajala lepša počela da deli detalje svog putovanja sa onlajn publikom 2020. Ovaj hrabar potez je odmah izazvao interesovanje ljudi širom sveta.
„Dobila sam mnogo komentara koji su me pitali šta je drugačije na mom licu. Napravio sam video u kojem govorim o tome i postao je viralan“, rekao je Paiva. „Skupila sam 10 hiljada pratilaca za dva dana.“
Bez obzira na popularnost njenih objava, Paiva i dalje trpi maltretiranje od okrutnih sajber nasilnika. Međutim, ona kaže da su gadne šale blede u poređenju sa ogromnom radošću koju oseća dok sija kao viralna influenserka
Izvor: Zanimljivostidana.com
Molimo online portale (sajtove), ako kopirate orginalni clanak s našeg sajta zanimljivosti dana NAVEDITE NAS KAO IZVOR i MALO IZMENITE NASLOV.Za objavljivanje originalnih članka sa sajta na Facebook(Meta),Instagram,YouTube kontaktirajte nas za odobrenje. Hvala!
PREDLAŽEMO VAM JOŠ:
